Gubra rapporterar positiva resultat från fas 1-studie med viktminskningsläkemedel

Danska bioteknikbolaget Gubra meddelar positiva resultat från fas 1-studien med GUBamy, enligt ett pressmeddelande.

GUBamy är en långverkande amylinanalog som syftar till att behandla fetma. Resultaten som presenteras från studien avser en SAD, Single Ascending Dose.

Det primära målet var att bedöma säkerhet och tolerabilitet, medan det sekundära inkluderade farmakokinetiska (PK) och farmakodynamiska effekter av GUBamy.

Läkemedlet uppges ha tolererats väl, där de allra flesta händelser var milda och övergående.

Analysen av resultaten visar också att den genomsnittliga minskningen av kroppsvikten i alla högdosgrupper (3,5-6,0 mg) uppgick till cirka 3 procent under den 6 veckor långa studien, medan försökspersonerna i placebogruppen ökade med cirka 1 procent.

"Vi är mycket nöjda med att se att våra data bekräftar potentialen för GUBamy som behandling mot fetma. GUBamy tolererades väl och den mycket långa halveringstiden stödjer en veckovis doseringsregim. Vi är också glada över att se att behandling med en engångsdos av GUBamy ledde till en ihållande viktminskning som varade under hela den sex veckor långa studieperioden", kommenterar Henrik Blou, vd för Gubra.

Interimsresultat från den pågående fas 1b-studien väntas under första halvåret 2025.