Gubra och Boehringer Ingelheim inleder fas 1-studie för fetmabehandling

Danska bioteknikbolaget Gubra och Boehringer Ingelheim har inlett en fas 1-studie med läkemedelskandidaten BI 3034701, en långverkande trippelagonistpeptid med potential att kunna behandla fetma. Det framgår av ett pressmeddelande.

Läkemedlet har utvecklats med hjälp av licensierade immateriella rättigheter från Gubra, medan Boehringer är ensamt ansvariga för vidareutvecklingen av läkemedlet och dess globala kommersialisering.

Studien inkluderar 124 patienter och består av två delar. I den kommer deltagarna att få olika doser av läkemedlet samt placebo, och man kommer utvärdera bland annat säkerhet och tolerabiltet. Studien väntas bli slutförd under andra halvåret 2025.

Gubra kommer att tilldelas en milstolpsbetalning i samband med inledandet av fas 1-studien.