Gubra doserar första patienten i fas 1-studie med GUBamy

Danska läkemedelsutvecklaren Gubra har doserat den första patienten i en fas 1-studie av GUBamy som är utvecklat för att behandla fetma. Det framgår av ett pressmeddelande.

Studien omfattar upp till 48 deltagare och genomförs vid Quotient Sciences i Nottingham, Storbritannien. Enligt Gubra väntas rekryteringen bli slutförd i mitten av 2024.

"GUBamy har en lovande potential som ett nytt behandlingsalternativ för patienter med fetma, både som monoterapi och i kombination med andra läkemedel mot fetma", säger Mads Axelsen, Chief Medical Officer på Gubra.