Första personen doserad med sevuparin i Modus Therapeutics Fas 1b-studie

Den första försökspersonen har doserats med sevuparin i bioteknikbolaget Modus Therapeutics kliniska fas 1b-studie. Det framgår av ett pressmeddelande.

Den placebokontrollerade studien syftar till att utvärdera effekterna av sevuparin på symptomen hos friska frivilliga försökspersoner som fått bakterietoxinet lipopolysackarid (LPS) injicerat dels i huden (lokal inflammation) och dels i blodet (systemisk inflammation). Studien kommer också att utvärdera säkerhetsprofilen för sevuparin i kombination med vanlig profylaktisk, blodförtunnande heparinanvändning.

"Vi är stolta att kunna tillkännage denna viktiga milstolpe för Modus. Starten av vår första kliniska studie i sepsisprogrammet innebär att den nya strategin vi stakade ut tidigt i våras har blivit verklighet", kommenterar vd John Öhd och fortsätter.

"Vi räknar med att kunna presentera resultat från den här studien under det andra kvartalet 2022. Den nuvarande studien kommer även att ligga till grund för en planerad uppföljande patientstudie med sevuparin vid sepsis under andra halvan av 2022."