Första patienten doserad i Bioinvents fas 1-studie med BI-1206 i Kina
Läkemedelsbolaget Bioinvent och partnern CASI Pharmaceuticals har doserat den första patienten i den kliniska fas 1-studien med kandidaten BI-1206, för behandling av non-Hodgkins lymfom (NHL). Det framgår av ett pressmeddelande.
Syftet med studien, som utförs i Kina, är att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakologi och klinisk aktivitet för kandidaten.
"Starten av fas 1-studien i Kina är en viktig milstolpe för Bioinvent eftersom den markerar början på ett utvidgat kliniskt program för vår ledande läkemedelskandidat, BI-1206. De kliniska resultat vi hittills sett är mycket lovande och vi ser fram emot att generera ytterligare data tillsammans med vår partner CASI i syfte att förbättra behandlingen av patienter med NHL och adressera ett stort medicinskt behov", kommenterar Bioinvents vd Martin Welschof.
BI-1206 är en monoklonal antikropp vilken ges i kombination med rituximab till patienter med NHL som har återfallit i sin sjukdom eller blivit resistenta mot rituximab.
