FDA godkänner Mercks läkemedel Welireg för behandling av njurcancer

Läkemedelsjätten Merck & Co, känt som MSD utanför USA och Kanada, har fått sin orala inhibitor Welireg (belzutifan) godkänd av amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för behandling av njurcancer. Det framgår av ett pressmeddelande.

Godkännandet baseras på data från en sen studie som visade en statistiskt signifikant och kliniskt meningsfull förbättring av den progressionsfria överlevnaden hos patienter, jämfört med Novartis läkemedel everolimus.

Welireg ges till patienter med njurcellscancer som har fått tidigare behandling. Det är också sedan 2021 godkänt för behandling av cancer i samband med von Hippel-Lindaus sjukdom, en sällsynt genetisk sjukdom som innebär att icke-cancerösa tumörer växer i vissa delar av kroppen.

https://www.merck.com/news/fda-approves-mercks-welireg-belzutifan-for-the-treatment-of-patients-with-advanced-renal-cell-carcinoma-rcc-following-a-pd-1-or-pd-l1-inhibitor-and-a-vegf-tki/