FDA godkänner J&J kombinationsbehandling för EGFR-muterad lungcancer

Läkemedelsbolaget Johnson & Johnsons läkemedel Rybrevant (amivantamab-vmjw) kombinerat med Lazcluze (lazertinib) har godkänts som första linjens behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer, NSCLC. Det framgår av ett pressmeddelande.

Godkännandet avser behandling av icke-småcellig cancer med en typ av genmutation, kallad EGFR. Denna mutation brukar uppstå i 10-15 procent av alla fall av lungcancer i USA.

FDA:s godkännande baseras på resultaten från fas 3-studien Mariposa. Den visade bland annat att kombinationsbehandlingen minskade risken för sjukdomsprogression eller död med 30 procent jämfört med osimertinib.

Astra Zenecas Tagrisso används för närvarande vanligen som en första linjens behandling för NSCLC-patienter, följt av kemoterapi.