EU-kommissionen kommer att besluta om huruvida Novo Holdings planerade förvärv av kontraktstillverkaren Catalent ska godkännas eller ej senast 6 december. Detta framgår av ett dokument på kommissionens hemsida.
Novo Holdings lämnade in en begäran om EU-godkännande för affären 31 oktober.
EU:s konkurrensmyndighet kan välja att godkänna affären med eller utan krav på korrigeringar eller inleda en stor utredning som kan sträcka sig så långt som över fyra månader.
Det planerade förvärvet har blivit kritiserat för att affären anses hota konkurrensen inom viktminskningsläkemedel och banbrytande genterapier. Senatorn Elizabeth Warren, en demokrat, har bett FTC att titta närmare på affären på grund av liknande farhågor.
Affären kan begränsa alternativen för konkurrenter som Amgen, Pfizer, Roche och Astra Zeneca, säger grupperna. Även Viking Therapeutics, Structure Therapeutics och Sun Pharma har GLP-1-läkemedel under utveckling och kan komma att påverkas, hävdar amerikanska konsumentgrupper och två stora fackföreningar.
”På grund av det föreslagna förvärvet finns det en verklig fråga om huruvida dessa framtida konkurrenter till Novo kommer att kunna säkra expertisen för att ta produkten till marknaden och ha tillgänglig och kvalificerad kapacitet för att tillverka dessa produkter när de lanseras kommersiellt”, har grupperna uppgett.
Det var i februari som Novo Nordisks kontrollerande aktieägare Novo Holdings tecknade ett avtal om att förvärva Catalent för att öka tillgången på flaggskeppsläkemedlet Wegovy.