Etikprövningsmyndigheten beviljar Ectin Researchs ansökan om fas 1/2-studie

Etikprövningsmyndigheten beviljar Ectin Research att få genomföra en fas 1/2-studie med läkemedelskandidaten MFA-370 på patienter med mestaserad urotelial blåscancer. Det framgår av ett pressmeddelande.

I och med beviljandet kan bolaget initiera studien enligt plan. Ectin siktar på att dra igång studien under första kvartalet 2022 samt ge den första doseringen under perioden. Studien beräknas pågå fram till och med andra halvåret 2024. Därefter väntar ytterligare sex månader av uppföljning av behandlingsresultat. Om studieresultaten visar att behandlingen är acceptabel kommer fas 2 att initieras.