EMA-kommitté ger positivt utlåtande för Merck-läkemedel inom transplantation

Den europeiska läkemedelsmyndighetens expertpanel har gett ett positivt utlåtande för Mercks läkemedel Prevymis för användning hos vuxna njurtransplantationsmottagare med hög risk för CMV-infektion och CMV-sjukdom. Det framgår av ett pressmeddelande.

Inom kort väntar ett slutgiltigt besked om marknadsgodkännande från EU-kommissionen, som i regel beslutar i enlighet med panelens utlåtande.

Cytomegalovirusinfektion (CMV) är mycket vanlig och oftast lindrig, enligt Folkhälsomyndigheten.

Merck är känt som MSD utanför USA och Kanada.