Egetis Therapeutics rapporterar ökad rörelseförlust
Läkemedelsutvecklingsbolaget Egetis Therapeutics redovisar minskad omsättning under fjärde kvartalet jämfört med samma period året innan. Rörelseförlusten ökade.
Försäljningsintäkten till 10,8 miljoner kronor (32,6). Under motsvarande kvartal 2023 ingick licensintäkter från Japan om 14,5 miljoner kronor.
Rörelseresultatet blev -104,7 miljoner kronor (-83,1).
Resultatet efter skatt blev -110,5 miljoner kronor (-86,3).
Kassaflödet från löpande verksamhet uppgick till -53,6 miljoner kronor (-41,6).
Likvida medel uppgick till 351 miljoner kronor (303,3).
Ingen utdelning föreslås.
Den 13 februari 2025 godkände EU-Kommissionen Emcitate (tiratricol) som den första och enda behandlingen för MCT8-brist i samtliga 27 medlemsstater i EU samt Island, Norge och
Liechtenstein.
"Vi ser nu fram emot att inleda pris- och ersättningsförhandlingar i EU och planerar att lansera
Emcitate i det första landet, Tyskland, under det andra kvartalet 2025", säger vd Nicklas Westerholm i rapporten.
Bolaget spaltar upp fyra prioriteringar under 2025:
- Optimera prissättnings- och ersättningsprocesserna och lansering i EU4;
- Slutföra ReTRIACt-studien, som är registreringsgrundande i USA, så snart som möjligt;
- Ansöka om marknadsgodkännande för Emcitate i USA;
- Lanseringsförberedande aktiviteter i USA.
| Egetis Therapeutics, Mkr | Q4-2024 | Q4-2023 |
| Nettoomsättning | 10,8 | 32,6 |
| Rörelseresultat | -104,7 | -83,1 |
| Resultat före skatt | -110,1 | -86,1 |
| Nettoresultat | -110,5 | -86,3 |
| Kassaflöde från löpande verksamhet | -53,6 | -41,6 |
| Likvida medel | 351 | 303,3 |