Ectin Research senarelägger studiestart med MFA-370 från Q1 till Q2

Starten av läkemedelsbolaget Ectin Researchs kliniska fas 1/2-studie med MFA-370 kommer att initieras i juni istället för under det första kvartalet. Det framgår av ett pressmeddelande.

Anledningen är att läkemedelsleverantören Tambro kontrakterat en ny producent av det aktuella läkemedlet, vilket medför att en formell ändring i studieprotokollet måste göras. Ett godkännande av denna ändring samt av motsvarande biobanksansökan behövs innan studieläkemedel kan distribueras till prövningsställen och studien initieras.

Bolaget bedömer att ändringen inte utgör en risk för de regulatoriska myndigheternas bedömning av studiens genomförande. Målet att ha resultat från fas 1-delen av studien i slutet på fjärde kvartalet 2022 kvarstår.

Kandidaten MFA-370 syftar till att behandla urotelial blåscancer.