Curasight får godkännande i Europa för fas 2-studie av uTrace - doserar första patienten under andra kvartalet

Forskningsbolaget Curasight har fått tummen upp på sin prövningsansökan från Europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, för undersökningen av uTrace i en fas 2-studie hos patienter med prostatacancer.

En första patient kommer att inleda behandling i det andra kvartalet. Studien är ett samarbete mellan Curasight och Curium.

"Vi ser fram emot att dosera den första patienten i denna fas 2-studie med Copper-64 uPAR-PET och att fortsätta vårt arbete med att erbjuda uTrade som ett nytt alternativ för patienter", uppger Curasights vd Ulrich Krasilnikoff i en kommentar.