Cessatech redovisar positiva fas 2-resultat för CT001 (R)

(I bolagets pressmeddelande från den 23 september angavs felaktigt att resultaten var från en fas 1-studie. Korrekt är att det är en fas 2-studie. Bolaget har uppdaterat sin pressrelease)

Forskningsbolaget Cessatech kandidat CT001 visade på relevanta kliniska exponeringsintervall i en fas 2-studie med 25 barn i åldrarna 1-17 år. Det framgår av ett pressmeddelande.

CT001 syftar till att behandla barn som genomgått elektiva kirurgiska ingrepp.

Vidare var de rapporterade biverkningarna huvudsakligen av mild intensitet och CT001 ansågs vara säker och väl tolererad i studien. De vanligaste biverkningarna var illamående och kräkningar.

"Med dessa data är vi nu ett steg närmare vårt slutliga mål att göra denna produkt tillgänglig för patienter. Att genomföra kliniska studier som involverar barn skapar särskilda utmaningar och därför en stor ansträngning från alla, i synnerhet de inblandade försöksdeltagarna, både barn och föräldrar, personalen och utredaren på sjukhuset och teamet för att göra detta möjligt", kommenterar vd Jes Trygved.