Cereno Scientific rapporterar positiva topline-resultat från fas 2-studie med CS1 i PAH

Forskningsbolaget Cereno Scientific meddelar att fas 2-studien med läkemedelskandidaten CS1 i pulmonell arteriell hypertension, PAH, uppfyllde den primära slutpunkten (endpoint) om säkerhet och tolerabilitet.

Vidare visade studien positiv påverkan på explorativa kliniska effektparametrar. Resultaten visar att 43 procent av patienterna förbättrade sin REVEAL riskpoäng, och att siffran steg till 71 procent när man även räknar in för patienter som hade stabila riskpoäng.

Vidare framgår det att 33 procent av patienterna förbättrades i funktionell klass, och 86 procent uppvisade antingen förbättring eller hade stabil funktionell klass.

Slutligen visade 67 procent av patienterna en beständig trycksänkning när det kommer till mätning av genomsnittligt lungartärtryck.

I studien ingick 21 patienter.

"Dessa resultat, tillsammans med våra grundläggande prekliniska data, stärker vår övertygelse om att CS1 är en sjukdomsmodifierande behandling för PAH", kommenterar vd Sten Sörensen.

Bolaget planerar att hålla en webcast kl 14.00 under måndagen för att delge fler detaljer om toplline-resultaten.