Forskningsbolaget Cantargia har startat en utökad del av CAN10:s kliniska fas I-program baserat på positiva resultat, framgår det av ett pressmeddelande.
Detta för att studera högre dosnivåer av antikroppen. Anledningen är att man vill bygga vidare på den goda säkerheten, de potenta effekterna på biomarkörer och de farmakokinetiska egenskaperna hos CAN10.
Cantargia skriver att existerande resultat indikerar varaktiga effekter och potential för behandling var fjärde vecka, vilket bedöms vara en konkurrensfördel. Den första deltagaren i programmet har nu doserats.
"De kliniska resultaten som genererats med CAN10 understryker potentialen för dosering var fjärde vecka. Detta är en konkurrensfördel, därför utökas den pågående kliniska fas I-studien för att erhålla ytterligare resultat innan den planerade starten av fas II under H2 2025”, säger vd Göran Forsberg.