Cantargia räknar med första resultat från fas II-studie med nadunolimab under 1H 2025

Forskningsbolaget Cantargia rapporterar förväntade tidslinjer för kliniska studier med nadunolimab. Det framgår av ett pressmeddelande.

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, har beviljat MD Andersson Cancer Center tillstånd att starta klinisk prövning, IND, för nadunolimab relaterat till den kommande fas Ib/IIa kliniska studien av patienter med akut myeloid leukemi, AML eller myelodysplastiskt syndrom, MDS, med en förväntad studiestart i fjärde kvartalet 2024.

De första resultaten kring säkerhet och kortsiktig effekt i den pågående kliniska fas II-studien i trippelnegativ bröstcancer, TNBC, i samarbete med Geicam, förväntas under första halvåret 2025.