Bioinvents läkemedelskandidat BI-1808 uppvisar positiva effektdata

Läkemedelsbolaget Bioinvents läkemedelskandidat BI-1808 har visat positiva effektdata i den pågående fas 2a-studien där kandidaten används som monoterapi.

"Vi är mycket glada över observationen av dessa partiella responser i CTCL-gruppen, vilka, tillsammans med tidigare rapporterade data, stärker möjligheten för BI-1808 att bli en ny klass av immunmodulerande behandlingsalternativ för patienter med olika typer av cancer", säger Martin Welschof, vd på BioInvent.

Han fortsätter.

"CTCL är en viktig indikation där det finns ett stort behov av nya, säkra och effektiva lösningar för patienter, och vi utvärderar nu nästa möjliga steg för att accelerera utvecklingen av BI-1808 för denna sjukdom. Vi ser fram emot att få ta del av mer nya data från studien, dels från grupperna med CTCL och äggstockscancer, dels från övriga kohorter".

Tre patienter med partiell respons (PR) och en med stabil sjukdom (SD) av fyra utvärderingsbara patienter med kutant T-cellslymfom (CTCL) har observerats i monoterapi-delen av fas 2a-studien. Tre andra patienter i kohorten ansågs inte utvärderingsbara. Samtliga patienter hade tidigare försämrats efter standardbehandling.

De tre patienter som svarade hade genomgått 9, 3 respektive 3 tidigare behandlingslinjer och en av dem hade tidigare fått behandling med anti-PD1.

Dagens resultat stödjer tidigare data som visat en komplett respons (CR), en partiell respons och nio patienter med stabil sjukdom (SD) som presenterades vid konferensen American Society of Clinical Oncology i juni i år.