Bioinvent uppdaterar kring sin prekliniska pipeline
Bioinvent ger en uppdatering gällande sin kliniska och prekliniska pipeline i ett pressmeddelande i samband med bolagets R&D Day.
Nuvarande datapaket för kandidaten BI-1206 visar på tre fullständiga responser (två responser har varat längre än två år) och fyra partiella responser. Avseende kandidaten har bolaget erhållit alla godkännanden för start av subkutan administrering. En subkutan injektion innebär att läkemedlet sprutas in i underhudsfettet och sedan tas ämnet upp i blodet. En subkutan formulering har många fördelar jämfört med intravenösa.
Rekryteringen till både single agent- och kombinationsdelen av fas 1/2a-studie av BI-1808 uppges fortskrida väl. Även doseskaleringsstudien för BI-1607 fortskrider väl och den första doskohorten är genomförd.
Vidare väntas resultat från del A av BT-001 fas 1/2a-studie presenteras H1 2023.
"Bioinvent gör stora framsteg med sin pipeline av nya immunmodulerande antikroppar för behandling av cancer. Vi har nu fem kliniska prövningar på gång, med fyra olika läkemedelskandidater, vilket visar på styrkan i vår egenutvecklade teknologiplattform. I synnerhet fortsätter data från vår ledande läkemedelskandidat BI-1206 att visa potential att avsevärt förbättra behandlingen för lymfom- och solida tumörpatienter", kommenterar Martin Welschof, vd för Bioinvent.
