Bioinvent tecknar nytt kliniskt samarbetsavtal med MSD för fas 1/2a-studie

Läkemedelsbolaget Bioinvent har tecknat ett samarbets- och leveransavtal för kliniska prövningar med MSD (Merck & Co) för en fas 1/2a-studie av bolagets monoklonala antikropp BI-1910 i kombination med Keytruda. Det framgår av ett pressmeddelande.

Leveransavtalet innebär att MSD tillhandahåller Keytruda för användning i kombination med BI-1910. Studien kommer att genomföras i USA och Europa med en innovativ, adaptiv design för optimal doseskalering.

BI-1910 är Bioinvents andra TNFR2-program i klinisk utveckling, efter BI-1808 som är i fas 2a.

Första data från BI-1910 monoterapi-arm förväntas i slutet av 2024. Monoterapi-delen av fas 1/2a-studien med BI-1910 initierades i december 2023.

"Detta är vår femte produkt i klinisk prövning, vilket visar på kapaciteten hos Bioinvents teknologi att identifiera nya, terapeutiska, first-in-class targets", säger vd Martin Welschof i en kommentar.