Bioinvent meddelar att första patienten rekryterats till fas 1b/2a-studie av BI-1607

Läkemedelsbolaget Bioinvent har rekryterat den första patienten till sin fas 1b/2a-studien med BI-1607 i kombination med ipilimumab och pembrolizumab i patienter med inoperabelt eller metastaserat melanom.

Initiala data väntas under andra halvåret 2025.

Totalt cirka 35 patienter skall rekryteras till studien som sker på 10-12 kliniker i Storbritannien, Tyskland och Spanien.

"De tidiga data som hittills levererats i vårt BI-1607-program är mycket lovande och vi är mycket glada över att kunna fortsätta utvecklingen med denna nya studie", säger Martin Welschof, vd för BioInvent."

"Vi har visat att BI-1607 är säker och väl tolererad med tidiga signaler på klinisk aktivitet i fas 1-studien i kombination med trastuzumab. Dessutom indikerar våra prekliniska data att en behandlingsregim som inkluderar BI-1607 skulle kunna göra det möjligt att använda lägre doser av ipilimumab, vilket potentiellt skulle ge ökad tolerabilitet och högre effekt. Vi ser fram emot att utforska den enorma potentialen i denna kombination och preliminära data från studien förväntas nästa år", fortsätter han.