Bioinvent har slutfört doseskalering i fas 1/2a-studien med BI-1808
Läkemedelsbolaget Bioinvent har slutfört doseskaleringsdelen av fas 1/2a-studien med cancerläkemedelskandidaten BI-1808. Det framgår av ett pressmeddelande.
I den pågående studien uppvisade BI-1808 god säkerhet och tolererades väl. Endast biverkningar av grad 1 och 2, relaterade eller möjligen relaterade till kandidaten, observerades under behandlingen.
- Vi är mycket nöjda med att fas 1/2a-studien av BI-1808 fortskrider enligt plan. Uppnådda interimsresultat stödjer ytterligare de lovande data som hittills presenterats för BI-1808, med en mycket gynnsam tolerabilitetsprofil och data som visar liknande biomarkörkorrelationer i patientprover som vi tidigare sett i prekliniska studier. Vi ser fram emot att fortsätta utvärdera BI-1808 som en del av BioInvents allt bredare pipeline, vilken nu inkluderar fyra läkemedelskandidater i fem kliniska prövningar, kommenterar Martin Welschof, vd Bioinvent.
Kandidaten undersöks som kombinationsbehandling med Keytruda hos patienter med äggstockscancer, icke-småcellig lungcancer och kutan T-cellslymfom (CTCL).
