Bioarctic presenterar fullständiga studieresultat - inga dödsfall relaterade till lecanemab
Inatt svensk tid presenterades de fullständiga resultaten för Bioarctics antikropp lecanemab mot tidig Alzheimers sjukdom.
Som tidigare meddelats uppnådde studien både det primära och de sekundära effektmålen. Lecanemab bromsade den kognitiva nedgången med 27 procent efter 18 månader jämfört med placebo, med hög statistisk signifikans.
Tidigare har det florerat rykten om att personer ska ha dött av behandlingen, vilket lett till volatil handel i aktien, men inga dödsfall orsakades av lecanemab enligt Bioarctics partner Eisai.
Under studiens gång inträffade dödsfall hos 0,7 procent och 0,8 procent av deltagarna i lecanemab- respektive placebogruppen och inga dödsfall var relaterade till lecanemab eller inträffade i samband med biverkningen ARIA under studieperioden. 14 procent av deltagarna i lecanemab-gruppen upplevde allvarliga biverkningar, jämfört med 11,3 procent för placebogruppen. Behandlingsrelaterade biverkningar som ledde till avbruten behandling inträffade hos 6,9 procent och 2,9 procent av deltagarna i lecanemab- respektive placebogruppen.
Sammantaget var lecanemabs ARIA-incidensprofil i enlighet med förväntningarna.
Bioarctics partner Eisais aktie stiger 3,6 procent på Tokyo-börsen medan deras kompanjon Biogens aktie lyfte 0,9 procent i den amerikanska efterhandeln.
