Läkemedelsbolaget Astra Zenecas Tagrisso har blivit godkänd i EU för behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad, icke resektabel icke-småcellig lungcancer (NSCLC) under vissa omständigheter. Det framgår av ett pressmeddelande.
Läkemedlet får användas på patienter vars tumörer har exon 19-deletioner i epidermal tillväxtfaktorreceptor (EGFR) eller exon 21 (L858R) substitutionsmutationer och vars sjukdom inte har fortskridit under eller efter platinabaserad kemoradioterapi (CRT).
Godkännandet baseras på resultaten från fas 3-studien Laura. I studien minskade Tagrisso risken för sjukdomsprogression eller död med 84 procent jämfört med placebo.
"De kraftfulla resultaten från Laura-studien visar att Tagrisso förbättrar utfallet för patienter med icke-resektabel behandling, vilket understryker vikten av EGFR-testning i rätt tid och befäster Tagrisso som den viktigaste behandlingen vid EGFR-muterad icke-småcellig lungcancer", kommenterar Dave Fredrickson, executive vice president för Astra Zenecas affärsenhet inom onkologi.