Astra Zenecas läkemedel Tezspire mötte primära effektmått i fas 3-studie

Läkemedelsbolaget Astra Zenecas läkemedel Tezspire (tezepelumab) mötte de primära effektmåtten i den fas 3-studie som går under namnet Waypoint. Studien har genomförts på patienter med kronisk rinosinuit med näspolyper, det framgår av ett pressmeddelande.

Tezspire visade en statistiskt signifikant och kliniskt meningsfull minskning av näspolyperna i storlek samt en minskning av nästäppa jämfört med placebo.

"Vi är mycket glada över de positiva resultaten från fas III-studien Waypoint, som visar att patienter med näspolyper hade stor nytta av behandling med tezepelumab. Dessa resultat stärker bilden av att tezepelumabs förstklassiga verkningsmekanism, som riktar sig mot TSLP i toppen av den inflammatoriska kaskaden, effektivt angriper de många drivkrafterna bakom epiteldrivna inflammatoriska sjukdomar", uppger Sharon Barr, Executive Vice President, BioPharmaceuticals R&D.

Tezspire är för närvarande godkänt för behandling av svår astma i USA, EU, Japan och nästan 60 länder runt om i världen.