Astra Zenecas eneboparatide uppnår primärt mål i fas III-studie

Läkemedelsbolaget Astra Zenecas läkemedelskandidat eneboparatide (AZP-3601) har visat statistiskt signifikanta resultat i fas III-studien CALYPSO. Efter 24 veckor normaliserade läkemedlet serumkalcium hos vuxna med kronisk hypoparatyreoidism jämfört med placebo.

Hypoparatyreoidism är en sällsynt endokrin sjukdom som påverkar över 200 000 personer i USA och EU, där cirka 80 procent är kvinnor. Sjukdomen orsakas av brist på paratyreoideahormon (PTH), vilket leder till rubbningar i kalcium- och fosfatbalansen samt negativa effekter på njurar och skelett.
Marc Dunoyer, vd för Alexion, Astra Zenecas division för sällsynta sjukdomar, betonar att patienter med hypoparatyreoidism ofta löper ökad risk för hyperkalciuri, osteopeni och osteoporos. Han menar att detta resultatet understryker eneboparatides potential som behandlingsalternativ.

Läkemedlet tolererades väl, och studien fortsätter till 52 veckor för att ytterligare utvärdera risk-nyttoprofilen. Alexion planerar att dela resultaten med globala hälsomyndigheter och presentera dem vid kommande medicinska konferenser.