Astra Zenecas Dato-DXd godkänt för behandling av bröstcancer i USA
Amerikanska läkemedelsbolaget Astra Zenecas och Daiichi Sankyos läkemedel Datroway (datopotamab deruxtecan eller Dato-DXd) har godkänts i USA för behandling av bröstcancer under vissa omständigheter. Det framgår av ett pressmeddelande.
Godkännandet gäller för vuxna patienter med inoperabel eller metastaserande hormonreceptorpositiv (HR), HER2-negativ bröstcancer som tidigare har fått endokrinbaserad behandling och kemoterapi för inoperabel eller metastaserande sjukdom.
Läkemedlet är beviljat av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA baserat på resultaten från fas 3-studien Tropion-Breast01.
Dato-Dxd utvecklas gemensamt av Astra Zeneca och japanska Daiichi Sankyo.