Aptahems läkemedelskandidat Apta-1 visar god säkerhet i fas 1a-studie

Forskningsbolaget Aptahem meddelar att sammanställningen av resultaten från de ytterligare analyser som genomförts i kohort 1-4 i fas 1a-studien visar en god säkerhet för bolagets läkemedelskandidat Apta-1. Det framgår av ett pressmeddelande.

De kompletterande analyserna gjordes för att erhålla ökad förståelse av Apta-1:s effekt på människa. Alla deltagare i kohort 1-4 har fullföljt studien utan biverkningar av klinisk betydelse.

- Det är allra viktigast att konstatera god säkerhet där vi således välkomnar de kompletterande data på kliniska markörer. Detta understödjer den fortsatta kliniska utvecklingen av Apta-1 och kommer förhoppningsvis även skynda på godkännandet för fortsatta studier på patienter, kommenterar vd Mikael Lindstam.

Syftet med fas-1a studien är att utvärdera säkerhet och tolerabilitet av Apta-1 i olika doser.