Aptahem meddelar top line-resultat från fas 1a-studien Apta-1

Forskningsbolaget Aptahem meddelar att bolagets huvudkandidat Apta-1 har tolererats väl i de testade doserna i den kliniska fas 1a-studien (FIH) First in Human). Inga allvarliga biverkningar förekom. Det framgår av ett pressmeddelande.

"Kan nöjt konstatera att de preliminära avblindade resultaten bekräftar vad vi tidigare kommunicerat. Medan vi väntar på den finala studierapporten fortsätter vi med dessa insikter att planera för nästa steg i det kliniska utvecklingsprogrammet för Apta-1", säger vd Mikael Lindstam.

Aptahem skriver att studiens syfte var att utvärdera säkerheten och tolerabiliteten för Apta-1 och att studien utfördes som dos-esklarande studie i friska frivilliga försökspersoner.

"De extra analyser som genomfördes under studiens gång visar tecken på att Apta-1 har effekt på vissa markörer viktiga för förståelsen av Apta-1:s verkningsmekanism. Betydelsen av dessa fynd kommer utvärderas i fortsatta prekliniska samt kommande kliniska studier", skriver bolaget.