Aptahem avslutar del 1a av den kliniska studien med sin huvudkandidat Apta-1

Forskningsbolaget Aptahem meddelar att bolaget beslutat att avsluta del 1a av den kliniska studien i friska frivilliga försökspersoner, enligt ett pressmeddelande.

Detta beslut baseras på data från de extra analyser som nyligen genomförts och som lett till en mer fullständig förståelse för Apta-1:s verkningsmekanism. Beslutet kommer potentiellt att spara tid i det fortsatta kliniska utvecklingsprogrammet.

"Fas 1a-studien är en så kallad dubbel-blind-studie och analys och sammanställning av de oblindade resultaten kommer nu att påbörjas. Aptahem kommer att presentera preliminära resultat så snart dessa finns tillgängliga. Den finala studierapporten kommer att skickas in till myndigheterna. Aptahem planerar nu för nästa steg i kliniken för Apta-1", skriver bolaget.

Syftet med 1a-delen av studien var att utvärdera säkerhet och tolerabilitet av Apta-1 i olika doser.

"Vi är glada över att ha tagit det här beslutet. Att del 1a av studien avslutas och slutrapporteras är en viktig milstolpe. Nu ser jag fram emot fortsättningen på det kliniska utvecklingsprogrammet för Apta-1", säger vd Mikael Lindstam.