Alzinovas vaccinkandidat ALZ-101 mötte primära målet i fas 1b-studie
Forskningsbolaget Alzinova tillkännager positiva topline-resultat från sin kliniska fas 1b-studie med vaccinkandidaten ALZ-101 i Alzheimers sjukdom. En första analys visar att ALZ-101 har fortsatt god tolerabilitet, en acceptabel säkerhetsprofil och en hög frekvens av immunrespons, skriver bolaget i ett pressmeddelande.
Studien mötte därmed det primära målet avseende säkerhet och tolerabilitet efter 20 veckor. Patienter som behandlats med ALZ-101 svarade även med antikroppsnivåer som ökade med antalet givna doser.
En fullständig analys av studiedata förväntas vara klar under första kvartalet 2024. Resultaten hittills stöder fortsatt klinisk utveckling av ALZ-101 och förberedelser av en planerad fas 2-studie pågår, skriver Alzinova.
"Alzinova har potentialen att revolutionera behandlingen av Alzheimers, och vi ser fram emot den slutliga analysen, där vi även kommer att kunna se utfall på flera olika effektmått. Detta resultat stärker givetvis även vår position i diskussioner med potentiella partners”, säger Alzinovas vd Kristina Torfgård i en kommentar.
