Bioteknikbolaget Alligator Bioscience meddelar att den första patienten har doserats i den kliniska fas 3-studie som drivs av Shanghai Henlius Biotech. Det framgår av ett pressmeddelande.
Alligator utlicensierade AC101 till Abclon i oktober 2016. Abclon har därefter vidarelicensierat AC101 till Shanghai Henlius Biotech för fortsatt klinisk utveckling.
- Det gläder oss att meddela att Henlius Biotech doserat den första patienten i bolagets fas 3-studie med HLX22/AC101, som drivs globalt vid flera kliniska center, och vilken utvärderar kandidaten för första linjens behandling för HER2-positiv långt framskriden magcancer. Denna framgång är ett tydligt tecken på Henlius engagemang för utvecklingen av kandidaten HLX22/AC101. Det bådar dessutom gott för slutförandet av Henlius pågående fas 2-studie, något som utlöser en milstolpesbetalning till Alligator, säger vd Søren Bregenholt.