Active Biotechs förberedelser för studier går framåt
Active Biotech upprepar att man kommer att fokusera sin projektportfölj på utvecklingen av tasquinimod i myelofibros, en blodcancer med stort medicinskt behov, och bolaget planerar att starta kliniska fas II proof-of-concept-studier i Europa och i USA under nästa år.
”Våra förberedelser för de planerade kliniska studierna går stadigt framåt och vi kommer att leverera enligt vad som fastställdes i den nyligen avslutade företrädesemissionen. Jag ser fram emot ett spännande 2024”, säger Helén Tuvesson, vd för Active Biotech, i en kommentar.
Nästa steg i utvecklingen av läkemedelskandidaten laquinimod är en klinisk okulär biodistributionsstudie av den nyutvecklade ögondroppsformuleringen. Studien går mot en planerad start under det första kvartalet. Arbetet med detta fortskrider enligt plan.
Active Biotech senarelägger starten av den europeiska studien inom HOVON-nätverket till det tredje kvartalet nästa år. Tidigare plan var under den senare delen av det första kvartalet. Detta på grund av administrativa rutiner för denna multicenterstudie i Tyskland och Nederländerna.
Parallellt förbereds en klinisk fas II-studie i myelofibros i USA i samarbete med University of Texas MD Anderson Cancer Center. Denna studie kommer att utvärdera tasquinimod enbart och i kombination med JAK-hämmaren ruxolitinib. Den genomgår för närvarande intern granskning hos MD Anderson före regulatorisk inlämning. Granskningsförfarandet går framåt fortare än planerat, och möjlig start av studien är redan i mitten av 2024, enligt Active Biotech.
