Abliva ökar förlusten under fjärde kvartalet
Forskningsbolaget Abliva ökade rörelseförlusten under fjärde kvartalet 2021.
Omsättningen uppgick till 48 000 kronor (112 000).
Rörelseresultatet blev -36,9 miljoner kronor (-13,2).
Resultatet före skatt var -36,9 miljoner kronor (-13,1).
Resultatet efter skatt blev -36,9 miljoner kronor (-13,1), och per aktie -0,09 kronor (-0,03).
Kassaflödet från löpande verksamhet uppgick till -40,8 miljoner kronor (-11,2).
Likvida medel uppgick till 22,3 miljoner kronor (61,6).
"2021 slutade på ett mycket bra sätt, med godkännandet från FDA av ansökan om klinisk prövning - Investigational New Drug (IND) - för KL1333. Denna milstolpe är både en höjdpunkt under 2021 som bekräftar styrkan i KL1333-datan, och samtidigt ett startskott för 2022, vilket ger oss förutsättningar för att starta vår fas 2/3-studie i USA. Godkännandet kom i slutet av ett viktigt och avgörande år för bolaget då riskerna i KL1333-programmet reducerades i och med att resultat visade effekt i patienter med mitokondriell sjukdom samt att vi slutförde toxikologiska långtidsstudier inför den globala fas 2/3-studien 2022. Dessutom granskades NV354-programmet framgångsrikt av MHRA vilket möjliggör att gå in i klinisk utveckling under 2022", kommenterar vd Ellen Donnelly.
http://media.finwire.com/media/FWM006F3A6-table-1
Omsättningen uppgick till 48 000 kronor (112 000).
Rörelseresultatet blev -36,9 miljoner kronor (-13,2).
Resultatet före skatt var -36,9 miljoner kronor (-13,1).
Resultatet efter skatt blev -36,9 miljoner kronor (-13,1), och per aktie -0,09 kronor (-0,03).
Kassaflödet från löpande verksamhet uppgick till -40,8 miljoner kronor (-11,2).
Likvida medel uppgick till 22,3 miljoner kronor (61,6).
"2021 slutade på ett mycket bra sätt, med godkännandet från FDA av ansökan om klinisk prövning - Investigational New Drug (IND) - för KL1333. Denna milstolpe är både en höjdpunkt under 2021 som bekräftar styrkan i KL1333-datan, och samtidigt ett startskott för 2022, vilket ger oss förutsättningar för att starta vår fas 2/3-studie i USA. Godkännandet kom i slutet av ett viktigt och avgörande år för bolaget då riskerna i KL1333-programmet reducerades i och med att resultat visade effekt i patienter med mitokondriell sjukdom samt att vi slutförde toxikologiska långtidsstudier inför den globala fas 2/3-studien 2022. Dessutom granskades NV354-programmet framgångsrikt av MHRA vilket möjliggör att gå in i klinisk utveckling under 2022", kommenterar vd Ellen Donnelly.
| Abliva, Mkr | Q4-2021 | Q4-2020 | Förändring |
| Nettoomsättning | 0,0 | 0,1 | |
| Rörelseresultat | -36,9 | -13,2 | |
| Resultat före skatt | -36,9 | -13,1 | |
| Nettoresultat | -36,9 | -13,1 | |
| Resultat per aktie, kronor | -0,09 | -0,03 | |
| Kassaflöde från löpande verksamhet | -40,8 | -11,2 | |
| Likvida medel | 22,3 | 61,6 | -63,8% |
http://media.finwire.com/media/FWM006F3A6-table-1