SynAct Pharma har nyligen fått kliniskt prövningstillstånd, en så kallad IND, från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Detta innebär att man kan inleda fas IIa/b-studien RESOLVE med AP1189 på DMARD-IR-patienter i USA. Bolaget har även publicerat rapporten för tredje kvartalet, en händelserik period med flera framsteg i utvecklingsprogrammen med AP1189. CSO Thomas Jonassen besökte BioStocks studio.
Börskollens app – Högt betyg ⭐⭐⭐⭐⭐ och 250.000 nedladdningar
Ladda hemVårt nyhetsbrev – Utvalda börsnyheter och heta investeringscase varje vecka
PrenumereraSå kommer du igång med trading
Den här månaden har vi valt att lyfta fram trading som utbildningstema, så att du som läsare ska få en möjlighet att fördjupa dig mer och spetsa dina kunskaper. Nedan finner du ett antal matiga guider och vi lyfter även fram vårt förstahandsval av mäklare och plattform: IG.
74% av alla icke-professionella kunder förlorar pengar på CFD-handel hos de här leverantörerna.
