Medivirs vd: “IND-godkännandet är en mycket viktig milstolpe”

Medivir har fått FDA-godkännande att inleda en fas IIb-studie för att utvärdera fostrox i kombination med Lenvima i andra linjens behandling av avancerad levercancer.

Studien kommer att utvärdera kombinationens effekt jämfört med enbart Lenvima och bygga vidare på de uppmuntrande fas Ib/IIa-resultaten, med målet att erbjuda det första, godkända behandlingsalternativet för andra linjens levercancer.