Medivir optimerar studiedesignen efter möte med FDA

Medivir har haft ytterligare ett möte med FDA rörande den planerade globala fas IIb-studien där bolagets läkemedelskandidat fostrox skall testas med Lenvima i patienter med levercancer.
Målsättningen är att inleda studien i USA i början av 2025. – Vi har ett väldigt bra momentum i utvecklingsprogrammet med fostrox just nu, säger Medivirs vd Jens Lindberg.