I takt med att olika genterapier utvecklas i kliniska studier erhåller fler och fler av dessa behandlingar marknadsgodkännande från U.
S. Food and Drug Administration (FDA) och dess europeiska motsvarighet, European Medicines Agency (EMA).
Den senaste i raden att erhålla godkännande av FDA var CSL Behrings hemofili B-genterapi Hemgenix.
Med en prislapp på 3,5 MUSD per.