CombiGenes vd om FDA-godkännandet av Hemgenix

I takt med att olika genterapier utvecklas i kliniska studier erhåller fler och fler av dessa behandlingar marknadsgodkännande från U.

S. Food and Drug Administration (FDA) och dess europeiska motsvarighet, European Medicines Agency (EMA).

Den senaste i raden att erhålla godkännande av FDA var CSL Behrings hemofili B-genterapi Hemgenix.

Med en prislapp på 3,5 MUSD per.