En extern expertkommitté har enhälligt rekommenderat den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA att godkänna två av läkemedelsbolaget Bluebirds genterapibehandlingar.
Därmed ser utsikterna för Bluebird att lansera behandlingarna senare i år som sannolik. BioStock kontaktade Jan Nilsson, vd för CombiGene, Sveriges enda börsnoterade genterapibolag, för att få hans syn på expertkommitténs utlåtande.
Bluebird Bio utvecklar genterapibehandlingar för allvarliga.