Annexin får FDA-godkännande för fas II-studie

Tidigare i veckan meddelade Annexin Pharmaceuticals att man fått grönt ljus av FDA att påbörja den kliniska fas II-studien inom RVO – ett steg som bolaget beskriver som det viktigaste i sin historia. FDAs beslut, som ger en kvalitetsstämpel för bolagets projekt, innebär också en kortare väg till ansökan för fas II inom ytterligare indikationer.