FDA:s agerande validerar AlzeCures forskning - Analysguiden
AlzeCures forskning valideras genom att FDA godkänner ett läkemedel med samma inriktning. Analysguiden behåller motiverat värde på 19,50 kronor.
FDA godkänner Biogens aducanumab
När amerikanska FDA i juni godkände aducanumab som utvecklats av Biogen var detta det första nya läkemedel mot Alzheimers som godkänts på 18 år. Tidigare godkända läkemedel mot Alzheimers lindrar bara symptom, medan aducanumab rensar hjärnan från klumpar av protein som kallas amyloid-beta. FDA baserade sitt godkännande på läkemedlets förmåga att minska denna form av plackbeläggning i hjärnan. Samtidigt har kritiska röster höjts mot att aducanumab ännu inte tydligt visat på förbättrat kognition hos de patienter som behandlats, utan att detta väntas uppnås först i kommande vidare studier. Att FDA nu visar vilka kriterier som gäller fà ¶r godkännande av läkemedel som arbetar efter den s.k. amyloidhypotesen är positivt då AlzeCure arbetar med samma inriktning. Det pris på USD 56 000 per patient och år som Biogen kommer att ta för aducanumab i USA kan göra att det blir ett av världens bäst säljande läkemedel. I en artikel i tidskriften Nature i juni pekar man på att om 5% av de 6 miljoner människor i USA som har Alzheimers skulle få aducanumab så kan läkemedlet nå en försäljning på USD 17 miljarder per år, och därmed bli det näst bäst säljande läkemedlet i USA. Under de senaste veckorna har även Eli Lillys donanemab och Eisai/Biogens lenanemab/BAN2001 fått Breakthrough Therapy Designation av FDA, vilket ytterligare validerar amyloidhypotesen.
Vi anser att AlzeCure Pharma värderas lågt givet bolagets långsiktiga potential. En positiv readout på NeuroRestore ACD856 i sommar banar väg för AlzeCure att bli ett fas 2-bolag inom Alzheimers, vilket kan komma att öka det internationella intresset för bolaget betydligt. Det är även värt att notera att familjen Wallenbergs onoterade ägarbolag FAM i maj köpte en aktiepost i bolaget.
https://www.aktiespararna.se/analysguiden/nyheter/analys-alzecure-pharma-fdas-agerande-validerar-alzecures-forskning
