Redwood Pharma får godkännande från etikkommitté i Österrike inför klinisk prövning av RP501
Forskningsbolaget Redwood Pharma har erhållit godkännande från den österrikiska etikkommittén att starta en klinisk prövning av sin läkemedelskandidat RP501. Det framgår av ett pressmeddelande.
Ansökan utgör det första av två nödvändiga godkännanden för starten av den kliniska prövningen. Bolaget kommer nu att skicka in ansökan om en klinisk prövning för nationellt godkännande till det österrikiska läkemedelsverket, BASG.
RP501 utvecklas för förstahandsbehandling för lättnad vid torra ögon, dry eye disease, DED. Totalt kommer 60 patienter att inkluderas i studien som genomförs tillsammans med Wiens medicinska universitet.
