Philips tappar efter att återkallelse klassats som mest allvarliga av FDA

Nederländska hälsoteknikbolaget Philips tappar över 3 procent på börsen efter att den utökade återkallelsen av vissa ventilatorer i december nu kategoriserats som "Class 1" av FDA - vilket är den mest allvarliga graden. Det rapporterar Reuters och Bloomberg News.

Produkterna ska enligt FDA kunna orsaka allvarlig skada eller död och produkterna mellan 15 april och 24 maj 2021 sägs ha installerats med potentiellt defekt skummaterial. Philips återkallade 215 Trilogy Evo-ventilatorer och 51 reparationskit i USA i december.

Philips har tidigare vinstvarnat på grund av avsättningar som görs i ärendet.