Lipigon har slutfört sista prekliniska säkerhetsstudien - redo för kliniska prövningar

Forskningsbolaget Lipigon Pharmaceuticals har framgångsrikt slutfört den sista prekliniska säkerhetsstudien för sin blodfettssänkande kandidat Lipisense. Det framgår av ett pressmeddelande.

Därmed står bolaget redo för att inleda fas 1 kliniska studier som beräknas starta under andra kvartalet 2022.

"Med denna sista studie är vårt prekliniska säkerhetsprogram slutfört och därmed en viktig milstolpe uppnådd. Det känns fantastiskt att kunna konstatera att samtliga studier har uppvisat goda resultat avseende säkerhet och tolererbarhet. Inom kort kommer vi att lämna in ansökan om tillstånd till Läkemedelsverket för den första kliniska studien med Lipisense. Det kommer att vara en fas 1-studie av friska frivilliga samt en liten grupp med typ 2-diabetiker med fokus på säkerhetsparametrar men också goda möjligheter till att mäta blodfettssänkningar", kommenterar vd Stefan K. Nilsson.