Inga biverkningar rapporterades i Biosergens fas 1-studie med BSG005
Biofarmabolaget Biosergen meddelar att inga biverkningar rapporterades när svampdödande kandidaten BSG005 testades på friska frivilliga i en fas 1-studie. Det framgår av ett pressmeddelande.
Studien är utformad som en SAD-studie (Single Ascending Dose) följt av en Multiple Ascending Dose-studie (MAD) över 7 dagar med infusioner en gång dagligen för att undersöka säkerheten och tolerabiliteten samt farmakokinetiken för kandidaten.
"Vi vet att detta är tidiga och få data, men mycket positiva. Det är välkänt att det finns ett stort behov av nya läkemedel med en bred svampdödande verkan och hög effekt även mot de svampstammar som är resistenta mot ett ökande antal läkemedel på marknaden. De senaste rapporterna om hög resistensutveckling i Asien är oroande och viktiga för utvecklingen av vårt antisvampläkemedel", kommenterar vd Peder M. Andersen.
