Neola Medical arbetar intensivt mot målet att erhålla marknadsgodkännande i USA med Neola, bolagets lungmonitor för övervakning av för tidigt födda barns lungor.
Bolaget meddelar nu att kvalitetsledningssystemet certifierats enligt ISO 13485, en milstolpe på vägen mot CE-märkning och marknadsgodkännande av FDA i USA. BioStock kontaktade bolagets vd Hanna Sjöström för att få veta mer.