Lägre risknivå i bolaget - Calliditas Therapeutics - Penser

Primärt effektmått uppnått i fas III Calliditas presenterade under söndagskvällen övergripande data från B-delen av sin fas III-studie med Nefecon i patienter med IgA nefrit (n=364). Vid 24 månader hade Nefecon-gruppen en signifikant bättre njurfunktion jämfört med placebogruppen (p<0,0001), vilket var det primära effektmåttet i studien. Ansökan om fullt godkännande för produkten kommer att skickas in till regulatoriska myndigheter i USA, Europa och Storbritannien under 2023.

Länk till analysen i sin helhet: https://docs.penser.se/a/3577/CALTX20230313_PDF.pdf

Länk till analysen i sin helhet: https://mfn.se/a/penser-access/lagre-riskniva-i-bolaget-calliditas-therapeutics