XVIVO får sitt första certifikat enligt EUs förordning Medical Device Regulation (MDR) för Kidney Assist Transport

Den nya förordningen Medical Device Regulation trädde i kraft 2017 och är giltig sedan 26 maj 2021. Denna förordning säkerställer en hög nivå på hälso- och säkerhetsskyddet för medicintekniska produkter för innvånare inom EU. XVIVO:s Global Quality Assurance & Regulatory Affairs Director Katrin Gisselfält säger "MDR-certifieringen är resultatet av en omfattande laginsats. Det är också ytterligare ett bevis på vårt engagemang för att säkerställa att våra produkter förblir tillgängliga nu när dessa nya regler träder i kraft. Detta är en viktig milstolpe för XVIVO och visar att vi är på rätt väg i vårt fokuserade arbete med att få MDR-certifiering för hela vår produktportfölj”.

Under 2020 utfördes cirka 16 000 njurtransplantationer i EU från avlidna donatorer. Trots detta överstiger antalet patienter på väntelistan för en ny njure antalet tillgängliga organ. Följt av USA och Kina är EU den tredje största transplantationsmarknaden.

Kidney Assist Transport är ett transportabelt system för maskinperfusion där njurarna syresätts kontinuerligt i upp till 24 timmar. Detta har visat sig förbättra bevarandet av njurar jämfört med traditionell kall förvaring. Kontinuerlig syresättning är unikt för Kidney Assist Transport.

"Kidney Assist Transport har potential att förändra hela marknaden för njurtransplantationer eftersom den möjliggör bättre överlevnad av transplanterade njurar, vilket i sin tur gör att fler njurar blir tillgängliga för transplantation. I EU har vi redan en stark position inom buktransplantationer och genom denna lansering kommer vi ytterligare stärka vår position”, säger Dag Andersson, VD för XVIVO.
 

23 mars, 2022
Göteborg
Dag Andersson, CEO
XVIVO Perfusion AB (publ)