Cereno Scientific presenterar prekliniska data för läkemedelskandidaten CS585 vid AHA Scientific Sessions 2024
Cereno Scientific (Nasdaq First North: CRNO B), ett banbrytande bioteknikbolag som utvecklar innovativa behandlingar för sällsynta och vanliga kardiovaskulära sjukdomar, meddelade idag att en muntlig presentation om den prekliniska läkemedelskandidaten, den nya IP receptoragonisten CS585, har accepterats till AHA Scientific Sessions 2024, i Chicago den 16–18 november 2024.
Den muntliga presentationen med titeln “Sustained Anti-Thrombotic Efficacy Of CS585, A Novel Prostacyclin Receptor Agonist, Demonstrates Therapeutic Potential”, författades av L. Stanger, M Flores, P Yalavarthi och M. Holinstat, vid University of Michigan, Ann Arbor, USA; och B. Dahlöf, Cereno Scientific.
Den muntliga presentationen kommer att hållas av Livia Stanger, från Holinstat Lab vid University of Michigan, som leds av Dr. Michael Holinstat, Professor vid Department of Pharmacology, Department of Internal Medicine (Division of Cardiovascular Medicine), och Department of Vascular Surgery vid University of Michigan. Dr. Holinstat är ansvarig för Cerenos tidiga utvecklingsprogram vid University of Michigan och är Director of Translational Research för Cereno Scientific.
Vi är också glada att meddela att Dr. Michael Holinstat har bjudits in att hålla en kort presentation som introduktion till sessionen ovan, med titeln ”New Mechanisms for Antiplatelet Therapies”.
Presentationsdatum: Lördag 16 november, 15:15–16:30 CST
Del av session: Translational Discovery in Thrombosis and Anti-thrombotic Therapeutics
Presentationen kommer att finnas tillgänglig här måndagen den 11 november 2024, kl 11:00 CET.
Om AHA
AHA (American Heart Association) Scientific Sessions är öppet för vetenskapsmän, kliniker, forskare och vårdpersonal från hela världen. Konferensen är en plattform för att diskutera banbrytande frågor, inklusive innovationer inom elektrofysiologi, kardiologi hos idrottare och banbrytande first-in-human-behandlingar. De vetenskapliga sessionerna kommer att täcka de senaste rönen inom hjärt-kärlhälsa, vetenskapliga och kliniska diskussioner, samt andra ämnen som syftar till att främja innovation och aktivt deltagande från de medverkande.
Om CS585
Läkemedelskandidaten CS585 är en potent och selektiv prostacyklinreceptoragonist som har visat potential att markant kunna förbättra sjukdomsmekanismer relevanta för kardiovaskulära sjukdomar. Samtidigt som CS585 ännu inte tilldelats en specifik indikation för klinisk utveckling, indikerar prekliniska data att det potentiellt kan användas inom indikationer som trombosprevention utan ökad risk för blödning och pulmonell hypertension.
Ett licensavtal för läkemedelskandidaten CS585 med University of Michigan ger Cereno Scientific exklusiva rättigheter till CS585 för vidare utveckling och kommersialisering av CS585.
I början av november 2023 lyftes CS585 fram i den topp-rankade medicinska tidskriften Blood, som en lovande anti-trombotisk strategi utan risk för blödning.
Nya prekliniska data för Cereno Scientifics nya IP-receptoragonist CS585 presenterades på ESC Congress 2024, som visar att CS585 hämmar blodplättsaktivering och blodproppsbildning upp till 24 timmar efter administrering.
För mer information, vänligen kontakta:
Henrik Westdahl, Director IR & Communications
E-post: [email protected]
Telefon: +46 70-817 59 96
Sten R. Sörensen, vd
E-post: [email protected]
Telefon: +46 73-374 03 74
Om Cereno Scientific AB
Cereno Scientific utvecklar innovativa behandlingar för sällsynta och vanliga kardiovaskulära sjukdomar. Den längst avancerade läkemedelskandidaten, CS1, är en HDAC-hämmare (histondeacetylas) som verkar som en epigenetisk modulator med tryckreducerande, ”reverse-remodeling”, anti-fibrotiska, anti-inflammatoriska, och anti-trombotiska egenskaper. En Fas IIa-studie som utvärderade CS1:s säkerhet, tolerabilitet och explorativa effekt i patienter med den sällsynta sjukdomen pulmonell arteriell hypertension (PAH) visade att CS1 är säkert, vältolererat och visade positiv påverkan på explorativa kliniska effektparametrar. CS1-studiedatan, tillsammans med preklinisk information, är i linje med tillbakabildande av patologiska kärlförändringar. Ett samarbetsavtal med det globala läkemedelsbolaget Abbott tillät Cereno att använda deras banbrytande teknologi CardioMEMS HF System i studien. Sedan januari 2024 är vi glada att FDA:s Expanded Access-program ger patienter med PAH, ett allvarligt och livshotande tillstånd, tillgång till CS1 då inga jämförbara alternativa behandlingar finns att tillgå. Cerenos pipeline består av ytterligare två program under utveckling genom forskningssamarbeten med University of Michigan. CS014 är en ny kemisk entitet med en mångfaldig verkningsmekanism som en epigenetisk modulator – som reglerar blodplättsaktivitet, fibrinolys och blodproppsstabilitet för att förebygga trombos utan ökad risk för blödning, vilket dokumenterats i prekliniska studier. Läkemedelskandidaten har även visat en gynnsam profil i prekliniska modeller av andra kardiovaskulära sjukdomar, såsom PAH, med tillbakabildning av lungkärlsförändringar samt effekt på vaskulär fibros. Den 28:e juni 2024 inledde Cereno en Fas I, first-in-human-studie, av CS104. Den prekliniska läkemedelskandidaten CS585 är en oral, potent och selektiv IP-receptoragonist som har visat potential att markant kunna förbättra sjukdomsmekanismer relevanta för kardiovaskulära sjukdomar. Samtidigt som CS585 ännu inte tilldelats en specifik indikation för klinisk utveckling, indikerar prekliniska data att det potentiellt kan användas inom indikationer som trombosprevention utan ökad risk för blödning och pulmonell hypertension. CS585 licensierades från University of Michigan 2023. Bolaget har huvudkontor i GoCo Health Innovation City, i Göteborg, Sverige, och har ett amerikanskt dotterbolag; Cereno Scientific Inc. med kontor på Kendall Square i Boston, Massachusetts, USA. Cereno är noterat på Nasdaq First North Growth Market (CRNO B). Certified Adviser är Carnegie Investment Bank AB, [email protected]. Mer information finns på www.cerenoscientific.se.
