Merck & Cos Keytruda får grönt ljus från FDA för behandling av MPM

Läkemedelsjätten Merck & Cos cancerläkemedel Keytruda får grönt ljus från amerikanska läkemedelsverket FDA som behandling i kombination med kemoterapi med pemetrexed och platina, framgår det av ett pressmeddelande.

Godkännandet ges för kombinationen som första behandling för vuxna patienter med inoperabelt avancerat eller metastaserande malignt pleuralt mesoteliom. MPM beskrivs som en sällsynt och aggressiv malignitet som är starkt förknippad med exponering för asbest och har en femårsöverlevnad på 12 procent enligt NIH.

Merck uppger att FDA:s godkännande av Keytruda för att behandla MPM i USA är det första som getts.